Brojevi su zapanjujući. Preko milijardu ljudi širom sveta živi sa ovom bolešću i treća je po učestalosti1. Češća je od šećerne bolesti, epilepsije i astme zajedno2, a kod oba pola dostiže vrhunac u najproduktivnijim godinama odrasle dobi3. Osim toga, bolest pogađa tri puta više žena nego muškaraca4. Znate li o kojoj se bolesti radi?

Migrena je neurološki poremećaj koga karakterišu ponavljajuće epizode glavobolja. Ove epizode mogu trajati između 4 i 72 sata, i često su praćene mučninom, povraćanjem i poremećajem vida5.

Uprkos svojoj učestalosti i posledicama, migrena se nedovoljno dijagnostikuje i leči, što direktno utiče na živote ljudi širom sveta6.

Nedavna istraživanja, sprovedena u ime Teve, pokušala su da ilustruju pravi teret migrene i to kako je pacijenti doživljavaju. Anketa „Iza migrene: Vaše pravo ja“ sprovedena je na 12.545 ispitanika koji žive sa migrenom i otkriva lični uticaj migrene na različite aspekte ljudskih života. Kao što su nam rekli anketirani pacijenti, migrena snažno utiče na njihov svakodnevni život i sprečava ih da žive punim plućima.

 „Ja nisam superžena. Neće svet stati ako uzmem vremena kako bih se oporavila od migrene“ – Amy (učesnica ankete)7

 Kod pacijenata poput Amy, migrena može preuzeti brojne aspekte njihovog svakodnevnog života. Dok su zdravstvene posledice za pacijente očigledne, bitan je i širi uticaj migrene na ljudske živote. Naše istraživanje pokazalo je da je 92% pacijenata izjavilo da migrena negativno utiče na kvalitet njihovog života8. Osim toga, domino uticaj migrene vidljiv je i u njihovom društvenom i profesionalnom razvoju: šest od deset učesnika istraživanja navelo je da je njihov društveni život ograničen, a više od polovine (56%) navelo je da šteti njihovoj karijeri9.

Globalna anketa je pokazala da migrena utiče na svakodnevne aktivnosti obolelih. Pacijenti su naveli da migrena ograničava njihovu sposobnost da budu sportisti (51 %), domaćice (50 %), da se bave hobijima (49 %) i druže sa prijateljima (43 %)10. Život sa migrenom uzima i emocionalni danak, a anketa je pokazala da se pacijenti osećaju iscrpljeno (55 %), frustrirano (54 %), depresivno (40%) i ljuto (36 %)11.

Prema istraživanju, osobe koje pate od migrene mogu prolaziti kroz periode izolacije zbog nesposobnosti da učestvuju u jednostavnim svakodnevnim aktivnostima. Pacijenti koji pate od migrene ne mogu izlaziti (54 %), vežbati (45 %), pa čak i otputovati na odmor (28 %)12. Migrena može uticati i na seksualne odnose pacijenata, što je više od jedne trećine istakla kao problem13.

Zaključak:

Anketa „Iza migrene: Vaše pravo ja“ daje celokupan uvid u način na koji migrena utiče na živote pacijenata. Istraživanje otkriva da 86% ispitanika smatra da društvo ne shvata migrenu ozbiljno, što dovodi do frustracije i izolacije14.

Teva apeluje na društvo da pruži podršku zajednici obolelih od migrene i omogući im da otvorenije govore o posledicama migrene. Razgovarajući sa svojom porodicom, prijateljima i kolegama koji žive sa ovom bolešću, ne samo da ćemo edukovati sebe i osobe u našoj okolini, već ćemo skrenuti pažnju na migrenu, otkriti sve nejasnoće i destigmatizovati je u korist svih nas.

Tokom novembra i decembra 2019. godine ispitano je 12.545 pacijenata sa migrenom iz Argentine, Australije, Belgije, Brazila, Češke, Francuske, Nemačke, Izraela, Italije, Meksika, Holandije, Poljske, Rusije, Španije, Švedske i Ujedinjenog Kraljevstva putem internet ankete sprovedene na odraslim osobama sa migrenom koje su imale najmanje četiri dana sa migrenom mesečno. Sav tekst u navodnicima je citat izjava učesnika u istraživanju. Podaci se temelje na izjavama anketiranih pacijenata. Gore navedeno predstavlja delimičan prikaz izveštaja, pa se na njega kao takvog ni u koju svrhu ne treba oslanjati.

Sačuvaj kao PDF verziju

____________________________________________________________________________________________________________________________

[1] Migraine Facts, Migraine Research Foundation. Available at: https://migraineresearchfoundation.org/about-migraine/migraine-facts/ . Accessed: 29 June 2020

[2] Migraine Facts, Migraine research foundation website. Available at: https://www.migrainetrust.org/about-migraine/migraine-what-is-it/facts-figures/ . Accessed: 27 June 2020

[3] Lipton RB1, Bigal ME. Migraine: Epidemiology, Impact, and Risk Factors for Progression. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15833088 Accessed 27 June 2020

[4] Facts and Figures. Migraine Trust. Available at: https://www.migrainetrust.org/about-migraine/migraine-what-is-it/facts-figures/ Accessed 27 June 2020

[5] IHS classification - Migraine classification criteria. 1

[6] Moriarty, Mallick-Searle. Diagnosis and treatment for chronic migraine. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4876579/ Accessed 27 June 2020

[7] Quote sourced from a verbatim response provided by a survey participant. A pseudonym has been attributed to the participant.

[8-14] Data on file: InSites Consulting, 2019. Teva Beyond Migraine: The Real You Research. Data collection Nov-Dec 2019